|
|
发表于 2008-10-29 12:57:00
|
显示全部楼层
相比较而言，FAH不是蛋白质折叠预测，而是用现有的MD算法（粒子动态力学算法）来模拟实际情况下蛋白质折叠模型。
而Rosetta和其他的一些蛋白质折叠项目，是根据“分子会稳定在最低能量态”来筛选，对于同一个蛋白质分子（化学分子式相同），什么样的结构会使该蛋白质分子处于最低能量的稳态，显然，该稳态即为该蛋白质分子在现实中所呈现的状态，也就是实际情况下该蛋白质分子会折叠成什么样子。
两者算是方法不同，要的结果都是实际情况下蛋白质分子的折叠模型。当然，这些模型中，有些是正常的折叠，有些则是引起人类疾病的蛋白质折叠，科学家所要做的，就是研究那些引起或可能引起疾病的蛋白质折叠的过程以及状态，来了解蛋白质，提高人类对相关疾病研究的水平。 |
|
