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==项目概述==
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“发现治疗登革热的药物 - 齐心协力”项目的任务是发现有希望对抗登革热、丙型肝炎、西尼罗河病毒、黄热病以及其他相关病毒的药物的线索。World Community Grid 强大的计算能力用于完成发现这些线索所需的基于结构的药物发现计算。
  
=='''任务'''==
 
“发现治疗登革热的药物 - 齐心协力”项目的任务是发现有希望对抗登革热、丙型肝炎、西尼罗河病以及黄热病等病毒的药物的线索。World Community Grid 强大的计算能力用于完成发现这些线索所需的基于结构的药物发现计算。
 
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该项目的目标是发现有希望阻止黄病毒科病毒复制的药物的线索。该病毒科的成员包括登革热、丙型肝炎、西尼罗河病和黄热病等病毒,无论是在发达还是发展中国家或地区,这些病毒对于健康都是严重的威胁。超过 40% 的全球人口都受到登革热病毒感染的危险。每年约有 150 万人接受登革热和登革出血热的治疗。而全球约有 2% 的人口已经感染了丙型肝炎病毒。黄热病和西尼罗河病毒也在全球造成非常严重的危害。遗憾的是,目前还缺少有效的药物来治疗这些疾病。因此,现在只能采取辅助疗法来治疗这些传染病并尽量降低死亡率,而这对于全球业已不堪重负的医疗机构而言无疑是雪上加霜。人们期望宽频谱和特定抗病毒药物的发现能够显著改善全球人类的健康状况。
 
该项目的目标是发现有希望阻止黄病毒科病毒复制的药物的线索。该病毒科的成员包括登革热、丙型肝炎、西尼罗河病和黄热病等病毒,无论是在发达还是发展中国家或地区,这些病毒对于健康都是严重的威胁。超过 40% 的全球人口都受到登革热病毒感染的危险。每年约有 150 万人接受登革热和登革出血热的治疗。而全球约有 2% 的人口已经感染了丙型肝炎病毒。黄热病和西尼罗河病毒也在全球造成非常严重的危害。遗憾的是,目前还缺少有效的药物来治疗这些疾病。因此,现在只能采取辅助疗法来治疗这些传染病并尽量降低死亡率,而这对于全球业已不堪重负的医疗机构而言无疑是雪上加霜。人们期望宽频谱和特定抗病毒药物的发现能够显著改善全球人类的健康状况。
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有希望对抗这些病毒并防止其致病的一种方法是开发能够抑制病毒性 NS3 蛋白酶的药物。对于病毒复制而言,NS3 蛋白酶是非常关键的一种酶,而且其氨基酸序列和原子结构在黄病毒科病毒导致的各种疾病中都非常类似。由于我们已经了解了 NS3 蛋白酶的原子结构,因此可以利用基于结构的高级计算型药物发现方法来确定小型的分子蛋白酶抑制剂。
 
有希望对抗这些病毒并防止其致病的一种方法是开发能够抑制病毒性 NS3 蛋白酶的药物。对于病毒复制而言,NS3 蛋白酶是非常关键的一种酶,而且其氨基酸序列和原子结构在黄病毒科病毒导致的各种疾病中都非常类似。由于我们已经了解了 NS3 蛋白酶的原子结构,因此可以利用基于结构的高级计算型药物发现方法来确定小型的分子蛋白酶抑制剂。
  
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[http://www.utmb.edu/discoveringdenguedrugs%2Dtogether/ “发现治疗登革热的药物 - 齐心协力”Web 站点]的页面中提供了有关该项目的信息,另外,项目科学家也在该站点中提供了信息。要获取最新的状态报告,请参阅[http://www.utmb.edu/discoveringdenguedrugs%2Dtogether/Project%20Status.htm “发现治疗登革热的药物 - 齐心协力”状态报告]。如果对该项目有意见或疑问,请访问[http://www.worldcommunitygrid.org/forums/wcg/listthreads?forum=261 “发现治疗登革热的药物 - 齐心协力”论坛]。
 
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=='''相关链接'''==
 
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2011年1月31日 (一) 20:36的最新版本

Discovering Dengue Drugs - Together

Dddt mosquito big.jpg
Discovering Dengue Drugs - Together logo
WCG.Discovering Dengue Drugs - Together 1.jpg
Discovering Dengue Drugs - Together屏幕保护图形
开发者 美国德克萨斯州加尔维斯敦市德克萨斯大学医学分部United States.gif
版本历史 2009年8月结束
运算平台 Windows.pngLinux.pngMacos.png
项目平台 BOINC
程序情况
任务情况 10天任务限期
项目状态 运行中/开放注册
项目类别 生命科学类
优化程序
计算特点 CPU密集:

支持0分享率

支持GPU计算

官方网址 Discovering Dengue Drugs - Together
https://www.worldcommunitygrid.org/research/dddt2/news.do?rss=1&filterCategory=2_109 通过 RSS 获取项目新闻


发现治疗登革热的药物 - 齐心协力

本项目是 IBM 公司主持的 World Community Grid 项目的子项目。

项目概述

“发现治疗登革热的药物 - 齐心协力”第 1 阶段已结束(2009 年 8 月)。参与该项目的科学家们正在分析结果,以便为该项目的第 2 阶段做准备。


项目状态和成果:

“发现治疗登革热的药物 - 齐心协力”Web 站点的页面中提供了有关该项目的信息,另外,项目科学家也在该站点中提供了信息。要获取最新的状态报告,请参阅“发现治疗登革热的药物 - 齐心协力”状态报告。如果对该项目有意见或疑问,请访问“发现治疗登革热的药物 - 齐心协力”论坛


任务

“发现治疗登革热的药物 - 齐心协力”项目的任务是发现有希望对抗登革热、丙型肝炎、西尼罗河病毒、黄热病以及其他相关病毒的药物的线索。World Community Grid 强大的计算能力用于完成发现这些线索所需的基于结构的药物发现计算。


意义

该项目的目标是发现有希望阻止黄病毒科病毒复制的药物的线索。该病毒科的成员包括登革热、丙型肝炎、西尼罗河病和黄热病等病毒,无论是在发达还是发展中国家或地区,这些病毒对于健康都是严重的威胁。超过 40% 的全球人口都受到登革热病毒感染的危险。每年约有 150 万人接受登革热和登革出血热的治疗。而全球约有 2% 的人口已经感染了丙型肝炎病毒。黄热病和西尼罗河病毒也在全球造成非常严重的危害。遗憾的是,目前还缺少有效的药物来治疗这些疾病。因此,现在只能采取辅助疗法来治疗这些传染病并尽量降低死亡率,而这对于全球业已不堪重负的医疗机构而言无疑是雪上加霜。人们期望宽频谱和特定抗病毒药物的发现能够显著改善全球人类的健康状况。


方法

有希望对抗这些病毒并防止其致病的一种方法是开发能够抑制病毒性 NS3 蛋白酶的药物。对于病毒复制而言,NS3 蛋白酶是非常关键的一种酶,而且其氨基酸序列和原子结构在黄病毒科病毒导致的各种疾病中都非常类似。由于我们已经了解了 NS3 蛋白酶的原子结构,因此可以利用基于结构的高级计算型药物发现方法来确定小型的分子蛋白酶抑制剂。

德克萨斯大学医学分部(位于美国德克萨斯州加尔维斯敦)的 Stan Watowich 博士及其研究小组已经在这个方向取得了重大进展,他们发现能够在细胞性质方面抑制登革热和西尼罗河病毒蛋白酶以及阻止病毒复制的化合物。但是,还需要发现更多的候选药物,以便提高将药物线索转变为经过验证能够治疗黄病毒科传染病的药物的可能性。


相关链接