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合作伙伴：
X-Bio Explore Road团队 在HIV变异方面的生理过程建模与模拟仿真方面进行合作。
中国旅行商计算项目(TSPChina@home) 在分布式系统构建方面进行合作。
ChinaPI分布式计算项目 提供有关算法、代码优化、网络、代码共享方面的支持。
1.本项目的英文名称为FightAids@china，简称FAAC。中文名称为中国抗击爱滋病网格计算项目，简称抗艾计算
2.本项目为开放源代码项目
3.参加项目的人员为志愿者
4.本项目的属于纯公益性质的抗击爱滋病项目，本项目的研究成果属于深受爱滋病困扰的全人类
5.本项目是一个用计算机通过网络进行分布式计算的网格计算系统
6.本项目初步确定采用Linux/FreeBSD作为计算操作系统平台，客户端以Windows为主
本项目主攻方向分析
1.如果HIV在进入人体后，一直被某种药物阻拦而不能进入细胞，病毒如果不进入细胞，是不会发生复制的，也不用用药，很快就会死亡。
2.HIV通过与细胞融合完成感染细胞的过程，从此控制受感染细胞的生杀大权，因此通过抑制HIV与细胞融合，组织它进入细胞，也可以达到抑制HIV的目的，这就是治疗AIDS的新药－HIV融合抑制剂的出现，T-20是第一种HIV融合抑制剂。
3.通过计算机寻找新的融合抑制剂
4.鸡尾酒疗法可以将体内的病毒控制到几乎检测不出的水平，但是鸡尾酒疗法只能清除细胞外的病毒，细胞内的病毒，由于药物无法进入细胞,而没有办法消灭。病毒受药物抑制后指令被它控制的细胞进入休眠状态，潜伏起来逃避被追杀
5.理论上，目前的鸡尾酒疗法是可以彻底清除体内的HIV病毒，但前提是你必须坚持连续服用鸡尾酒60年之久，等到休眠的受感染细胞老死。
6.在休眠状态下，受感染HIV细胞可以存活五、六十年.如果能唤醒休眠的被感染细胞，让它加快代谢进程，尽快死亡，同时继续抑制潜伏于细胞内HIV病毒不再感染其它细胞，理论上可以提前彻底清除人体内的病毒
7.人体的HALP基因,是HIV病毒在受到鸡尾酒疗法之类药物抑制后，帮助HIV病毒控制细胞潜伏起来的帮凶
8.通过计算机分析HALP基因，模拟HALP基因的突变，可以寻找唤醒潜伏被感染细胞的方法
9.HIV在每一次的复制过程中都要产生基因复制错误，每天10亿次的基因复制错误令病毒快速变异，时时改头换面，不能被人体免疫系统认出
10.如果能够帮助HIV，确保在它的基因复制过程中有一定的质量保证，不再出错，则理论上可以避免HIV的因变异而产生抗药性，彻底消灭它
11.用计算机为HIV的进化建模，可以寻找对付HIV病毒抗药性的方法
12.HIV通过逆转录酶、蛋白酶及整合酶完成病毒复制，目前的爱滋病药物主要是通过抑制这三种酶的其中一种来阻止HIV完成病毒复制
13.在HIV刚刚进入人体的短时间内，可以通过服用阻断药阻碍病毒大量复制，从而减低人体感染HIV的机率
14.采用DOCK方法，通过计算机寻找新的酶抑制剂
15.人体的CCR5基因是"引清兵入关"的"吴三桂"，如果该基因发生突变，HIV病毒就不能进入人体细胞。如果通过人为的基因疗法引发CCR5基因突变，则可以让HIV对细胞无从下手，因无法感染人体细胞而郁闷至死
16.通过计算机进行CCR5的基因分析，模拟CCR5的基因突变，寻求切断CCR5受体的细胞感染途径
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[此贴子已经被作者于2004-9-21 2:15:08编辑过] | 
发表于 2004-8-16 00:00:00
发表于 2004-8-16 00:00:00
发表于 2004-8-20 00:00:00