在许多方面给一个药物评分都很像给一把锁（目标）找一把钥匙（药物）。

给药物和目标结构的结合键能的详细评分要在三维方向上重复成千上万次，以确定和目标结合的最佳位置，很像给锁配钥匙。这个过程只需要目标结构和药物模型。因为他们都很微小所以很容易实现并行和分布式计算。

(D2OL)™评分时工作流程如下：

如果本地计算机上没有目标结构就进行下载。

请求包含药物结构的数据包进行评分。

药物的基础结构随时都在改变——分子上的某些原子具有变化的方向和三维结构导致对目标位置的“结合分值”不同。

使用遗传算法为每个结构在目标上不同的位置点评分，并记下结合能量的最低值。

10-30个不同的结构被产生和评分后，结果会被传回(D2OL)™服务器，然后会开始对新药物的评分。被测试结构的数量取决于被测目标。

每天我们我们网站都会把结果进行排名，并把最好的药物发布在页面上。

想了解更多请看FAQ页面。